Optimierte Herstellung von Thrombozytenkonzentraten aus der Buffy Coat Fraktion von Vollblutspenden
Ziel
Herstellung von nicht-standardisierbaren Arzneimitteln aus Blutspenden (NSMP). Diese Produktekategorie beinhaltet unter anderem
- Serum-Augentropfen (autolog oder allogen)
- Plättchenreiches Plasma (PRP, autolog oder allogen)
- Plättchenreiches Fibrin Gel (PRF, autolog oder allogen)
- Orthokin
Diese Produkte werden bei einer Vielzahl von Indikationen eingesetzt wie z. B.:
- Keratokonjunktivitis
- Sjögren Syndrom
- Graft-versus-Host Reaktion
- Diabetisches Fuss-Syndrom
- chronische Wunden/Geschwüre
- Osteoarthritis
Die Sicherheit und Qualität dieser aus Blut hergestellten Arzneimitteln wird durch validierte Prozesse, Infektmarker-Screening und, falls möglich, zusätzlicher Pathogeninaktivierung sichergestellt.
Studienleiter
David Goslings, d.goslings@zhbsd.ch
Support
Blutspende Zürich SRK
Molekulare Struktur des RHD und RHCE Lokus
Ziel
Die SNV-basierte Genotypisierung von RHD und RHCE Haplotypen mittels MALDI TOF MS ergibt Hinweise auf unbekannte strukturelle RHD/CE Varianten. Wir charakterisieren diese Varianten und entwickeln diagnostische Analysemethoden.
Studienleiter
Maja Mattle-Greminger m.mattle@zhbsd.ch
Stefan Meyer s.meyer@zhbsd.ch
Support
Blutspende Zürich SRK
RHCE Varianten bei über 6000 genotypisierten kaukasischen Blutspendern
Ziel
Im Rahmen des in der Schweiz obligatorischen, molekularen RHD Screenings von RhD-negativen Spendern sowie bei 6000 RHD genotypisierten Spendern sind zahlreiche Diskrepanzen zwischen serologischen und molekularen Rhesus-D-Befunden aufgefallen. Mittels Allel-spezifischer Amplifikation identifizieren wir die individuellen molekularen Mechanismen dieser Diskrepanzen.
Studienleiter
Stefan Meyer, s.meyer@zhbsd.ch
Support
Blutspende Zürich SRK
Ethnische Diversität und Verteilung von Blutgruppen Varianten
Ziel
Die Diversität von Blutgruppen Varianten ist mit 38 anerkannten Blutgruppensystemen und über 350 Antigenen beachtlich hoch. Viele Varianten sind kaum untersucht, da oft verlässliche Antiseren fehlen oder die Serotypisierung zu kostspielig ist. Wir untersuchen die grosse ethnische Variabilität von Blutgruppen Varianten mit unterschiedlichen genetischen Methoden in verschiedenen Populationen weltweit.
Studienleiter
Maja Mattle-Greminger, m.mattle@zhbsd.ch
Support
Blutspende Zürich SRK
IKMB Christian-Albrechts-Universität, Kiel
Methoden zur Vermessung von Quantität und Variabilität von Blutgruppen-Epitopen
Ziel
Die Blutgruppen-Epitope an der Erythrozytenoberfläche weisen eine genetisch determinierte Variabilität auf. Die biochemische Natur der Epitope beeinflusst zudem die methodische Vermessbarkeit. Mittels Epitop-spezifisch adaptierter Flowzytometrie soll eine verlässliche Plattform für die quantitative und qualitative Vermessung von Blutgruppenepitope geschaffen werden.
Studienleiterin
Charlotte Engström, c.engstroem@zhbsd.ch
Support
Blutspende Zürich SRK
Genetische Basis von schwach exprimierten Blutgruppen Phänotypen
Ziel
Die Grundlagen von schwach exprimierte Blutgruppen Phänotypen sind teilweise wenig verstanden. Wir untersuchen die genetische Basis und Mechanismen solcher Phänotypen in verschiedenen Blutgruppensystemen.
Studienleiter
Maja Mattle-Greminger, m.mattle@zhbsd.ch
Stefan Meyer, s.meyer@zhbsd.ch
Support
Blutspende Zürich SRK
Laboratory research
Improved process parameters for generation of Buffy Coat derived platelet concentrates
Objective
Preparation of non-standardized medicinal products (NSMP) from blood donations:
This category of products include:
- Serum eye drops (autologous or allogeneic)
- Platelet rich plasma (PRP, autologous or allogeneic)
- Platelet rich fibrin gel (PRF, autologous or allogeneic)
- Orthokin
Medical indications, for use include:
- Dry eye syndrome
- Keratokonjunktivitis sicca
- Sjögren syndrome
- Graft-versus-Host-Disease
- Diabetic ulcers
- Chronic skin ulcers
- Osteoarthritis
Safety and quality of products are guaranteed by infectious marker screening and, if possible, additional pathogen inactivation procedure.
PI
David Goslings, d.goslings@zhbsd.ch
Support
Blood Transfusion Service SRK, Zürich
Molecular structure of the RHD and RHCE locus
Objective
SNV-based genotyping of RHD and RHCE haplotypes using MALDI TOF MS revealed unknown structural RHD/CE variants. We characterize these complex variants and develop novel diagnostic analyses methods.
PI
Maja Mattle-Greminger m.mattle@zhbsd.ch
Stefan Meyer s.meyer@zhbsd.ch
Support
Blood Transfusion Service SRK, Zürich
RHCE hybrid alleles among more than 6000 Caucasian blood donors
Objective
In the course of routine molecular screening of RhD-negative donors and -in a data set of 6000 RHD-genotyped Caucasian blood donors, we observed numerous serotype-genotype discrepancies. Using allele-specific amplification, we describe the molecular mechanism of discrepant findings.
PI
Stefan Meyer, s.meyer@zhbsd.ch
Support
Blood Transfusion Service SRK, Zürich
Ethnic diversity and distribution of blood group variants
Objective
The diversity of blood group variants is very high, with 38 blood group systems and over 350 antigens recognized. Many variants are poorly studied as often antisera are missing or serotyping is unaffordable. We are studying the high ethnic variability of blood group variants in several populations world-wide using different genetic methods.
PI
Maja Mattle-Greminger, m.mattle@zhbsd.ch
Support
Blood Transfusion Service SRK, Zürich
IKMB Christian-Albrechts-Universität, Kiel
Methods for quantitative and qualitative characterisation of blood group epitopes
Objective
Quantitative and qualitative variability of blood group epitopes are regulated on genetic, transcriptional, translational and post-translational levels. In addition, biochemical nature of epitopes influences suitability of applyed technique to assess epitope's pe's features. Epitope-specific adaptation of flowcytometry shall be evaluated for such purposes on fresh as well as preserved erythrocytes.
PI
Charlotte Engström, c.engstroem@zhbsd.ch
Support
Blood Transfusion Service SRK, Zürich
Genetic basis underlying weak expression of blood group phenotypes
Objective
The genetic basis of weak blood group phenotypes are not fully understood. We study the genetic basis and mechanisms underlying such weak phenotypes in several blood group systems.
PI
Maja Mattle-Greminger m.mattle@zhbsd.ch
Stefan Meyer s.meyer@zhbsd.ch
Support
Blood Transfusion Service SRK, Zürich